Psoriasisförbundet har en egen sektion för unga psoriatiker, som heter Nupso (Nuoret psoriaatikot, d.v.s. unga psoriatiker). Den arrangerar egna läger och evenemang för psoriatiker som är under 30 år. Vid Nupsos verksamhet får du information om psoriasis och dess vård samt möter du andra unga som har psoriasis och märker du att du inte är den enda som har psoriasis.

Nupso-kommittéen som består av 8 medlemmar planerar aktiviteterna och diskuterar frågor som är viktiga för unga psoriatiker. Mika Loikkanen är ordförande vid Nupso-kommittéen. Nupsos kontaktperson vid förbundskansliet är Milla Roos, som du kan kontakta för ytterligare uppgifter, tfn 09 2511 9069, e-post milla.roospsori.fi.




Psoriasisförbundet
Psoriasisförbundet är en patient- och folkhälsoorganisation som bevakar psoriatikernas rättigheter i Finland och verkar som en förenande länk mellan medlemmar. Psoriasisförbundet är en takorganisation för 51 psoriasisföreningar runtom i landet. Föreningarna har sammanlagt ca 14 000 medlemmar.

Psoriasisförbundet strävar till att öka kunskapen om psoriasis och befrämja ett sakligt förhållningssätt till psoriatiker. Förbundet ger råd och utbildning i psoriasisfrågor samt fungerar som en intresseorganisation som främjar god vård och driver psoriatikernas intressen bl.a. i frågor som gäller läkemedelsersättning.

I sin roll som en patientorganisation stöder Psoriasisförbundet psoriasisföreningarnas verksamhet. En viktig del i förbundets verksamhet är att erbjuda möjligheter till stöd från andra psoriatiker samt till rekreation.